Preview

Российский неврологический журнал

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Правильно ли используются некоторые эпонимы в неврологии?

https://doi.org/10.30629/2658-7947-2020-25-3-45-50

Полный текст:

Аннотация

В статье проведен анализ происхождения и правомочности использования нескольких широко известных в неврологии эпонимов. Показано, что некоторые их них используются не вполне корректно. Так, более правильными являются варианты «болезнь Якоба–Крейтцфельдта» и «аномалия Киари–Арнольда». Эпоним «синдром Стила–Ричардсона–Ольшевского» не следует употреблять как синоним прогрессирующего надъядерного паралича. Освещены исторические аспекты и корректные варианты использования ряда других неврологических эпонимов.

Об авторах

Ю. А. Селиверстов
ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Россия
Москва


Ю. А. Шпилюкова
ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Россия
Москва


С. Н. Иллариошкин
ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Россия
Москва


Список литературы

1. Wartenberg R. On neurologic terminology, eponyms and the Lasègue sign. Neurology. 1956;6:853–853. https://doi.org/10.1212/WNL.6.12.853.

2. Ironside JW, Ritchie DL, Head MW. Prion diseases. Handb. Clin. Neurol. 2018;145:393–403. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802395-2.00028-6.

3. Creutzfeldt HG. On a particular focal disease of the central nervous system (preliminary communication). Alzheimer. Dis. Assoc. Disord. 1920;3:3–25.

4. Richardson Jr EP, Masters CL. The Nosology of Creutzfeldt– Jakob disease and conditions related to the accumulation of PrPCJD in the nervous system. Brain Pathol. 1995;5:33–41. https://doi.org/10.1111/j.1750-3639.1995.tb00575.x.

5. Katscher F. It’s Jakob’s disease, not Creutzfeldt’s. Nature. 1998;393:11. https://doi.org/10.1038/29862.

6. Jakob A. Über eigenartige erkrankungen des zentralnervensystems mit bemerkenswertem anatomischen befunde. Zeitschrift Für. Die Gesamte Neurol. Und. Psychiatr. 1921;64:147–228. https://doi.org/10.1007/BF02870932.

7. Spielmeyer W. Die Histopathologische Forschung in der Psychiatrie. Klin. Wochenschr. 1922;1:1817–9. https://doi.org/10.1007/BF01716575.

8. Manuelidis EE. Creutzfeldt–Jakob disease. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1985;44:1–17. https://doi.org/10.1097/00005072-198501000-00001.

9. Geschwind MD. Prion Diseases. Continuum (Minneap Minn). 2015;21:1612–38. https://doi.org/10.1212/CON.0000000000000251.

10. Brown P, Cervenáková L, Boellaard J, Stavrou D, Goldfarb L, Gajdusek DC. Identification of a PRNP gene mutation in Jakob’s original Creutzfeldt–Jakob disease family. Lancet.1994;344:130–131. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(94)91318-8.

11. Steele JC, Richardson JC, Olszewski J. Progressive supranuclear palsy: a heterogeneous degeneration involving the brain stem, basal ganglia and cerebellum with vertical gaze and pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia. Arch. Neurol. 1964;10:333–359. https://doi.org/10.1001/archneur.1964.00460160003001.

12. Steele JC. Progressive supranuclear palsy. Historical notes. J. Neural. Transm. Suppl. 1994;42:3–14.

13. Goetz CG. An early photographic case of probable progressive supranuclear palsy. Mov. Disord. 1996;11:617–618. https://doi.org/10.1002/mds.870110604.

14. Spiller WG. The importance in clinical diagnosis of paralysis of associated movements of the eyeballs (blicklaehmung), especially of upward and downward associated movements. J. Nerv. Ment. Dis. 1905;32:417–448,497–530.

15. Höglinger GU. Is it useful to classify progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration as different disorders? No. Mov. Disord. Clin. Pract. 2018;5:141–144. https://doi.org/10.1002/mdc3.12582.

16. Litvan I, Agid Y, Calne D, Campbell G, Dubois B, Duvoisin RC, et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele–Richardson–Olszewski syndrome). Neurology. 1996;47:1–9. https://doi.org/10.1212/WNL.47.1.1.

17. Höglinger GU, Respondek G, Stamelou M, Kurz C, Josephs KA, Lang AE et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: The movement disorder society criteria. Mov. Disord. 2017;32:853–64. https://doi.org/10.1002/mds.26987.

18. Pick A. Über die Beziehungen der senilen Hirnatrophie zur Aphasie. Prager. Med. Wochenschrift. 1892:165–167.

19. Pick A. Senile hirnatrophie als grundlage von Herderscheinungen. Wien Klin. Wschr. 1901:403–404.

20. Pick A. Zur symptomatologie der linksseitigen schläfenlappenatrophie. Monatschr. Psychiat. Neurol. 1904:377–388.

21. Pick A. Über einen weiterer symptomenkomplex in rahmen der dementia senilis, bedingt durch umschriebene starkere hirnatrophie. Monatschr. Psychiat. Neurol. 1906:97–108.

22. Alzheimer A. Über eigenartige Krankheitsfälle des späteren Alters. Zeitschrift Für Die Gesamte Neurol Und Psychiatr. 1911:356–85. https://doi.org/10.1007/BF02866241.

23. Gans A. Betrachtungen über art und ausbreitung des krankhaiten prozesses in einem fall von pickscher atrophie des stirnhirns. Zeitschrift Für Die Gesamte Neurol Und Psychiatr. 1923:10–28. https://doi.org/10.1007/BF02866679.

24. Clinical and neuropathological criteria for frontotemporal dementia. The Lund and Manchester Groups. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1994;57:416–418. https://doi.org/10.1136/jnnp.57.4.416.

25. Okun MS. Neurological eponyms — who gets the credit? J. Hist Neurosci. 2003;12:91–103. https://doi.org/10.1076/jhin.12.1.91.13779.

26. Kawabata H. Treatment of obstetrical brachial plexus injuries: experience in Osaka. Semin. Plast Surg. 2004;18:339–345. https://doi.org/10.1055/s-2004-837260.

27. Koehler PJ. Chiari’s description of cerebellar ectopy (1891). J. Neurosurg. 1991;75:823–826. https://doi.org/10.3171/jns.1991.75.5.0823.

28. Kugelberg E, Welander L. Heredofamilial juvenile muscular atrophy simulating muscular dystrophy. AMA Arch. Neurol. Psychiatry. 1956;75:500–509. https://doi.org/10.1001/archneurpsyc.1956.02330230050005.

29. Пономарев ВВ. Необычная обычная неврология. М.: Фолиант. 2018. [Ponomarev VV. Unusual ordinary neurology. M.: Foliant. 2018. (In Russian)].

30. Welander L. Myopathia distalis tarda hereditaria; 249 examined cases in 72 pedigrees. Acta Med. Scand. Suppl. 1951;265:1–124.

31. Welander L. Homozygous appearance of distal myopathy. Hum. Hered. 1957;7:321–325. https://doi.org/10.1159/000150998.

32. Borg K, Joélius B. Lisa Welander and Eric Kugelberg — two Swedish myologists in the footsteps of Edward Meryon: The Edward Meryon Lecture, The Meryon Society, Oxford 2003. Neuromuscul. Disord. 2004;14:383–386. https://doi.org/10.1016/j.nmd.2004.03.003.

33. Smith JB, Patel A. The Wohlfart–Kugelberg–Welander disease. Neurology. 1965;15:469. https://doi.org/10.1212/WNL.15.5.469.


Для цитирования:


Селиверстов Ю.А., Шпилюкова Ю.А., Иллариошкин С.Н. Правильно ли используются некоторые эпонимы в неврологии? Российский неврологический журнал. 2020;25(3):45-50. https://doi.org/10.30629/2658-7947-2020-25-3-45-50

For citation:


Seliverstov Yu.A., Shpilyukova Yu.A., Illarioshkin S.N. Are Some Eponyms in Neurology Used Correctly? Russian neurological journal. 2020;25(3):45-50. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/2658-7947-2020-25-3-45-50

Просмотров: 142


ISSN 2658-7947 (Print)
ISSN 2686-7192 (Online)