|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Сочетание бокового амиотрофического склероза с симптомами прогрессирующего надъядерного паралича
https://doi.org/10.30629/2658-7947-2025-30-1-40-45
Аннотация
Клинически значимые глазодвигательные нарушения нехарактерны для бокового амиотрофического склероза (БАС). Представлен случай одновременного развития классических симптомов БАС и прогрессирующего надъядерного паралича в виде пареза вертикального взора, деменции и экстрапирамидных нарушений. Проанализированы потенциальные механизмы развития глазодвигательных нарушений при БАС.
Ключевые слова
боковой амиотрофический склероз,
болезнь двигательного нейрона,
прогрессирующий надъядерный паралич,
глазодвигательные нарушения
При поддержке: Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Башкирского государственного медицинского университета (ПРИОРИТЕТ-2030).
Об авторах
Е. В. Первушина
Башкирский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Уфа
М. А. Кутлубаев
Башкирский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Уфа
О. В. Качемаева
Башкирский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Уфа
Э. Н. Закирова
Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова
Россия
Россия
Уфа
Список литературы
1. Younger DS, Brown RH Jr. Amyotrophic lateral sclerosis. Handb Clin Neurol. 2023;196:203–229. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-98817-9.00031-4
2. Mizutani T, Aki M, Shiozawa R, Unakami M, Nozawa T, Yajima K, Tanabe H, Hara M. Development of ophthalmoplegia in amyotrophic lateral sclerosis during long-term use of respirators. J Neurol Sci. 1990;99(2-3):311–9. https://doi.org/10.1016/0022-510x(90)90165-j
3. Aust E, Graupner ST, Günther R, Linse K, Joos M, Grosskreutz J, Prudlo J, Pannasch S, Hermann A. Impairment of oculomotor functions in patients with early to advanced amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol. 2024;271(1):325–339. https://doi.org/10.1007/s00415-023-11957-y
4. Kutlubaev MA, Areprintseva DK, Radakovic R, Pervushina EV. Psychometric properties of the Russian version of the Edinburgh cognitive and behavioral amyotrophic lateral sclerosis screen. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2024;25(7-8):785–787. https://doi.org/10.1080/21678421.2024.2328579
5. Zejlon C, Sennfält S, Finnsson J, Connolly B, Petersson S, Granberg T, Ingre C. Motor band sign is specific for amyotrophic lateral sclerosis and corresponds to motor symptoms. Ann Clin Transl Neurol. 2024;11(5):1280–1289. https://doi.org/10.1002/acn3.52066
6. Turner MR. UK MND Clinical Studies Group. Diagnosing ALS: the Gold Coast criteria and the role of EMG. Pract Neurol. 2022;22(3):176–178. https://doi.org/10.1136/practneurol-2021-003256.
7. Longinetti E, Fang F. Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis: an update of recent literature. Curr Opin Neurol. 2019;32(5):771–776. https://doi.org/10.1097/WCO.0000000000000730
8. Федорова Н.В., Бриль Е.В., Кулуа Т.К., Михайлова А.Д. Прогрессирующий надъядерный паралич. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(5):111–119.
9. Donaghy C, Thurtell MJ, Pioro EP, Gibson JM, Leigh RJ. Eye movements in amyotrophic lateral sclerosis and its mimics: a review with illustrative cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2011;82(1):110–6. https://doi.org/10.1136/jnnp.2010.212407
10. Fujita K, Matsubara T, Miyamoto R, Sumikura H, Takeuchi T, Maruyama Saladini K, Kawarai T, Nodera H, Udaka F, Kume K, Morino H, Kawakami H, Hasegawa M, Kaji R, Murayama S, Izumi Y. Co-morbidity of progressive supranuclear palsy and amyotrophic lateral sclerosis: a clinical-pathological case report. BMC Neurol. 2019;19(1):168. https://doi.org/10.1186/s12883-019-1402-7
11. McCluskey LF, Elman LB, Martinez-Lage M, Van Deerlin V, Yuan W, Clay D, Siderowf A, Trojanowski JQ. Amyotrophic lateral sclerosis-plus syndrome with TAR DNA-binding protein-43 pathology. Arch Neurol. 2009;66(1):121–4. https://doi.org/10.1001/archneur.66.1.12
12. Zhang X, Gao J, Chi C, Zhao Z, Chan P, Ma J. An atypical ALS with PSP-like symptoms caused by ANXA11 p.D40G mutation: A case report and literature review. Front Neurol. 2023;14:1086264. https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1086264
13. Tokushige, S.-i., Terao, Y., Matsuda, S.-i., Inomata-Terada, S., Shimizu, T., Tanaka, N., Hamada, M., Yugeta, A., Hanajima, R., Mori, H., Tsuji, S. and Ugawa, Y. (2016), Motor neuron disease with saccadic abnormalities similar to progressive supranuclear palsy. Neurol Clin Neurosci, 4:146–152. https://doi.org/10.1111/ncn3.12062
14. Maugeri G, D’Amico AG, Morello G, Reglodi D, Cavallaro S, D’Agata V. Differential Vulnerability of Oculomotor Versus Hypoglossal Nucleus During ALS: Involvement of PACAP. Front Neurosci. 2020;14:805. https://doi.org/10.3389/fnins.2020.00805
15. Sharma R, Hicks S, Berna CM, Kennard C, Talbot K, Turner MR. Oculomotor dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis: a comprehensive review. Arch Neurol. 2011;68(7):857–61. https://doi.org/10.1001/archneurol.2011.130
16. Youn CE, Lu C, Cauchi J, MacGowan D, Morgenstern R, Scelsa S. Oculomotor Dysfunction in Motor Neuron Disease. J Neuromuscul Dis. 2023;10(3):405–410. https://doi.org/10.3233/JND-221579
Рецензия
Для цитирования:
Первушина Е.В., Кутлубаев М.А., Качемаева О.В., Закирова Э.Н. Сочетание бокового амиотрофического склероза с симптомами прогрессирующего надъядерного паралича. Российский неврологический журнал. 2025;30(1):40-45. https://doi.org/10.30629/2658-7947-2025-30-1-40-45
For citation:
Pervushina E.V., Kutlubaev М.А., Kachemaeva O.V., Zakirova E.N. Comorbidity of amyotrophic lateral sclerosis with the symptoms of progressive supranuclear palsy. Russian neurological journal. 2025;30(1):40-45. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/2658-7947-2025-30-1-40-45
Просмотров:
60
Послать статью по эл. почте 