Preview

Российский неврологический журнал

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Хорея без хореи, или Психические расстройства в дебюте болезни Гентингтона

https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-1-34-38

Полный текст:

Аннотация

Болезнь Гентингтона (БГ) относится к орфанным заболеваниям с частотой встречаемости в среднем 5,5 случая на 100 000 населения. Она характеризуется высокой степенью пенетрантности, клинической гетерогенностью, манифестацией в разные возрастные периоды. Заболевание передается аутосомно-доминантным путем, не имеет гендерных различий, неуклонно прогрессирует и приводит в итоге к тяжелой инвалидизации. Клиническая картина БГ имеет патогномоничное сочетание неврологических (экстрапирамидных) и нейропсихиатрических расстройств. При появлении психических нарушений, особенно деменции, диагноз БГ становится очевидным. Однако если расстройства в психической сфере, включающие раздражительность, вспыльчивость, апатию, абулию, бред, галлюцинации, нарушение памяти, внимания, оказываются дебютом заболевания, то они в значительной мере маскируют клиническую картину. В таких случаях пациентам ставятся ошибочные диагнозы: психопатия, шизофрения, биполярное расстройство, болезнь Альцгеймера и другие. Возникновение нейропсихиатрических расстройств в дебюте заболевания, особенно у лиц молодого возраста, должно насторожить в плане исключения БГ.

Об авторах

П. С. Кривоножкина
ФГБУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Волгоград



Н. А. Черная
ФГБУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Волгоград



В. В. Мирошникова
ФГБУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Волгоград



Е. П. Макаренко
ФГБУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Волгоград



Х. Ш. Ансаров
ФГБУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Волгоград



Ю. С. Воробьева
ФГБУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Волгоград



Список литературы

1. Xu Z., Joel Tito A., Rui Y.N., Sheng Zhang. Studying polyglutamine diseases in Drosophila. Exp. Neurol. 2015;274:25–41. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2015.08.002

2. Pringsheim T., Wiltshire K., Day L., Dykeman J., Steeves T., Jette N. The incidence and prevalence of Huntington’s disease: a systematic review and meta-analysis. Mov. Disord. 2012;27(9):1083–1091. https://doi.org/10.1002/mds.25075

3. Rikani A.A, Choudhry Z., Choudhry A.M., Rizvi N., Ikram H., Mobassarah N.J. et al. The mechanism of degeneration of striatal neuronal subtypes in Huntington disease. Ann. Neurosci. 2014;21(3):112–114. https://doi.org/10.5214/ans.0972.7531.210308

4. Liu, L., Huang J., Chao Han, Guo-Xin Zhang, Xiao-Yun Xu, Yan Shen et al. Induced Pluripotent Stem Cells in Huntington’s Disease: Disease Modeling and the Potential for Cell-Based Therapy. Mol. Neubiol. 2016;53:6698–6708. https://doi.org/10.1007/s12035-015-9601-8

5. Иллариошкин С.Н. Болезнь Гентингтона как модель изучения нейродегенеративных заболеваний. Бюллетень национального общества по изучению Болезни Паркинсона и двигательных расстройств. 2016;(1):3–11.

6. Богомазова А.Н., Васина Е.М., Киселев С.Л., Лагарькова М.А., Лебедева О.С., Некрасов Е.Д. и др. Генетичеcкое репрограммирование клеток: новая технология для базовых исследований и практического использования. Генетика. 2015;51(4):466–478. https://doi.org/10.7868/S0016675815040025

7. Tabrizi S.J., Scahill R.I., Owen G., Durr A., Leavitt B.R., Roos R.A. et al. TRACK-HD Investigators. Predictors of phenotypic progression and disease onset in premanifest and earlystage Huntington’s disease in the TRACK-HD study: analysis of 36-month observational data. Lancet Neurol. 2013;12:637–649. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(13)70088-7

8. Sebastian Ag., Bram van der Gaag, Francesco A.B.C. RNAi mechanisms in Huntington’s disease therapy: siRNA versus shRNA. Translational Neurodegeneration. 2017;4(2):15–17. https://doi.org/10.1186/s40035-017-0101-9

9. Клюшников С.А., Юдина Е.Н., Иллариош кин С.Н., Иванова-Смоленская И.А. Когнитивные расстройства при болезни Гентингтона. Неврология, пcихиатрия, психосоматика. 2012;4(2S):46–51.

10. Смирнов А.А., Густов А.В., Копишинская С.В., Антонова В.А. Преддементные состояния и деменция у лиц молодого возраста. Неврология, пcихиатрия, психосоматика. 2014;6(2):41–43. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2014-2-41-43

11. Пизова Н.В., Данилова М.В. Когнитивные нарушения в клинической практике и анализ работы кабинета нарушений памяти в Ярославле (амбулаторный прием). Неврология, пcихиатрия, психосоматика. 2014;6(3):32–37. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2014-3-32-37

12. Latimer C.S., Flanagan M.E., Cimino P.J., Jayadev S., Davis M., Hoffer Z.S. et al. Neuropathological Comparison of Adult Onset and Juvenile Huntington’s Disease with Cerebellar Atrophy: A Report of a Father and Son. J. Huntingtons Dis. 2017:6(4):337–348. https://doi.org/10.3233/JHD-170261

13. Kailash Chandra Patra, Mukund Sudhir Shirolkar. Childhood-onset (Juvenile) Huntington’s disease: A rare case report. J. Pediatr. Neurosci. 2015:10(3):276–279. https://doi.org/10.4103/1817-1745.165709

14. Choudhary A., Minocha P., Sitaraman S. A case report of juvenile Huntington disease. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine. 2017;6(2). https://doi.org/10.7363/060217


Для цитирования:


Кривоножкина П.С., Черная Н.А., Мирошникова В.В., Макаренко Е.П., Ансаров Х.Ш., Воробьева Ю.С. Хорея без хореи, или Психические расстройства в дебюте болезни Гентингтона. Российский неврологический журнал. 2021;26(1):34-38. https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-1-34-38

For citation:


Krivonozhkina P.S., Chernaya N.A., Miroshnikova V.V., Makarenko Y.P., Ansarov K.S., Vorobyova Yu.S. Chorea without chorea or mental disorders as a mask of Huntington’s disease. Russian neurological journal. 2021;26(1):34-38. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-1-34-38

Просмотров: 35


ISSN 2658-7947 (Print)
ISSN 2686-7192 (Online)