Preview

Российский неврологический журнал

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Неврологические проявления синдрома Фара

https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-5-39-43

Полный текст:

Аннотация

Статья содержит обзор литературы, приведено наблюдение пациентки Ш., 54 года, с синдромом Фара. Авторы статьи ставили перед собой цель обратить внимание на синдром Фара, который является сферой интересов врачей разных специальностей. Повышение осведомленности врачей об этом заболевании будет способствовать его своевременной диагностике и лечению.

Ключевые слова


Об авторах

Л. Б. Новикова
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Уфа



А. П. Акопян
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Уфа



К. М. Шарапова
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГБУЗ РБ Больница скорой медицинской помощи
Россия

Уфа



О. А. Карасева
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Уфа



Список литературы

1. Пономарев В.В., Науменко Д.В. Болезнь Фара: клиническая картина и подходы к лечению. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2004;3:42–45.

2. Евтушенко С.К., Евтушенко И.А. Патогенез и клинические проявления ювенильной и сенильной форм болезни Фара (научный обзор). Международный неврологический журнал. 2016;1(79):159–162. )

3. Donzuso G., Mostile G., Nicoletti A., Zappia M. Basal ganglia calcifications (Fahr’s syndrome): related conditions and clinical features. Neurological Sciences. 2019;40:2251–2263. https://doi.org/10.1007/s10072-019-03998-x

4. Abubakar S.A., Saidu S. Idiopathic bilateral strio-pallidodentate calcinosis (Fahr’s disease): a case report and review of the literature. Ann. Afr. Med. 2012;11(4):234–237. https://doi.org/10.4103/1596-3519.102855

5. Asokan A.G., D’Souza S., Jeganathan J., Pai S. Fahr’s SyndromeAn Interesting Case Presentation. Journal of Clinical and Diagnostic Research: JCDR. 2013;7(3):532–533.

6. Geschwind D.H., Loginov M., Stern J.M. Identification of a locus on chromosome 14q for idiopathic basal ganglia calcification. Am. J. Hum. Genet. 1999;65(3):764–772. https://doi.org/10.1086/302558

7. JaworskiK.,StyczyńskaM.,MandeckaM.,WaleckiJ.,KosiorD.A. Fahr syndrome: an important piece of a puzzle in the differential diagnosis of many diseases. Pol. J. Radiol. 2017;82:490–93.

8. Manyam B.V. What is and what is not ‘Fahr’s disease’. Parkinsonism Relat Disord. 2005;11(2):73–80.

9. Zhang Y., Guo X., Wu A. Association between a Novel Mutation in SLC20A2 and Familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification. PLoS ONE. 2013;8(2):e57060. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0057060

10. Savino E., Soavi C., Capatti E., Borrelli M., Vigna G.B., Passaro A. et al. Bilateral strio-pallido-dentate calcinosis (Fahr’s disease): report of seven cases and revision of literature. BMC Neurology. 2016;16:165. https://doi.org/10.1186/s12883-0160693-1

11. Shafaq S., Hafiz M.A., Maheen A., Shahzad A., Saleem M., Saleem A. Fahr’s syndrome: literature review of current evidence. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2013;8:156. https://ojrd.biomedcentral.com/track/pdf/https://doi.org/10.1186/17501172-8-156

12. Тищенко В.Н., Тищенко Г.В. Болезнь Фара при патолого-анатомическом исследовании (случай из практики). Проблемы здоровья и экологии. 2013;2(36):146–150.

13. Pistacchi M., Gioulis M., Sanson F., Marsala S.Z. Fahr’s syndrome and clinical correlation: a case series and literature review. Folia Neuropathol. 2016;54(3):282–294. https://doi.org/10.5114/fn.2016.62538(3)

14. Ozkara B., Ozcan M., Budak F. Fahr Syndrome with Fluctuation in Consciousness and Temporary Vision Loss. Arch. Neurol. Neurosci. 2019;5(5):13–23.

15. Goldscheider H.G., Lischewski R., Claus D., Streibl W., Waiblinger G. Clinical, endocrinological, and computerezed tomogra-

16. phy scans for symmetrical calcification of the basal ganglia. Arch. Psychiat. Nervenkr. 1980;228(1):53–65. https://doi.org/10.1007/BF00365744

17. Mufaddel A.A., Al-Hassani G.A. Familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr`s disease). Neurosciences (Riyadh). 2014;19:171–177.

18. Матвеева Т.В., Овсянникова К.С. Первичная (болезнь Фара) и вторичная кальцификация базальных ганглиев (клиническое наблюдение). Неврологический вестник. 2016;XLVIII(2):57–62.

19. Малышенко Ю.А., Сороко И.В., Кобер Д.В., Богачев Р.С., Митюков А.Е. Синдром Фара. Клинический случай. Фундаментальная и клиническая медицина. 2019;4(3):128–132.

20. Zhou Y.Y., Yang Y., Qiu H.M. Hypoparathyroidism with Fahr’s syndrome: A case report and review of the literature. World J. Clin. Cases. 2019;7(21):3662–3670. https://doi.org/10.12998/wjcc.v7.i21.3662

21. Manyam B.V., Walters A.S., Narla K.R. Bilateral striopallidodentate calcinosis: clinical characterictics of patients seen in a registry. Mov. Disord. 2001;16:258–264.

22. Nicolas G., Pottier C., Charbonnier C., Guyant-Maréchal L., Le Ber I., Pariente J. et al. French IBGC Study Group Phenotypic spectrum of probable and genetically-confirmed idiopathic basal ganglia calcification. Brain. 2013;136(11):3395–3407. https://doi.org/10.1093/brain/awt255

23. Хотим Е.Н., Жигальцов А.М., Аппаду Кумара. Синдром ускоренной СОЭ в практике врача: интерпретация и вопросы тактики. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2015;1:129–133.

24. Dos Santos V.M., Da Mata A.M., Ribeiro K.R. Calvo I.C. Fahr’s Syndrome and Secondary Hypoparathyroidism. Rom. J. Intern. Med. 2016;54(1):63–65. https://doi.org/10.1515/rjim-2016-0007


Для цитирования:


Новикова Л.Б., Акопян А.П., Шарапова К.М., Карасева О.А. Неврологические проявления синдрома Фара. Российский неврологический журнал. 2021;26(5):39-43. https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-5-39-43

For citation:


Novikova L.B., Akopyan A.P., Sharapova K.M., Karaseva O.A. Case of neurological manifestations of Fahr's syndrome. Russian neurological journal. 2021;26(5):39-43. (In Russ.) https://doi.org/10.30629/2658-7947-2021-26-5-39-43

Просмотров: 46


ISSN 2658-7947 (Print)
ISSN 2686-7192 (Online)